Suomen Turner-yhdistys ry

Yhdistyksen tarkoituksena on tarjota vertaistukea Turnerin syndrooma diagnoosin saaneille naisille ja tytöille sekä heidän läheisilleen, jakaa ja välittää tietoa sekä puolustaa ja parantaa jäsentensä oikeuksia. Yhdistys on perustetty jo vuonna 1992 ja kasvattanut jäsenmäärää jo lähemmäs kahtasataa.

Yhdistyksen vuosikokous pidetään joka vuonna maaliskuussa ja siellä valitaan uudet hallituksen jäsenet erovuoroisten tilalle. Hallituskausi on jokaisella jäsenellä kaksi vuotta.